FITC标记的18号染色体开放阅读框56抗体编码300个基因,18号染色体含有约7600万个碱基。Trisomy 18或爱德华兹综合征是唐氏综合征后第二常见的三体性疾病。爱德华兹综合征的症状包括低出生体重、多种身体发育缺陷、心脏畸形和呼吸困
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磷酸化原癌基因c-Raf抗体丝氨酸/苏氨酸激酶Raf家族包括三个成员(ARAF,BRAF,”),在调节细胞生长和分化中起着关键的作用,而对生长因子受体刺激核转录因子通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路。cRaf kinase(又名Raf1
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磷酸化端粒酶逆转录酶抗体端粒酶在大多数真核生物染色体末端复制是一种逆转录酶必不可少的。拉长端粒。这是一种逆转录酶,通过复制模板序列将简单重复序列添加到染色体末端。
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磷酸化神经细胞分化因子1抗体该基因编码的碱性螺旋-环-螺旋的NeuroD家族的一个成员(bHLH)转录因子。蛋白形成异源二聚体与其他bHLH蛋白的激活转录的基因,包含一个特定的DNA序列称为E。它调节胰岛素基因的表达,并且该基因的突变导致I
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FITC标记的核孔复合蛋白Nup155抗核孔蛋白是在核孔复合物(NPC)的组装和功能中发挥重要作用的蛋白质,NPC调节大分子穿过核膜(NE)的运动。该基因编码的蛋白在NE囊泡的融合和双膜NE的形成中起作用。蛋白质也可能参与心脏生理学,并可能
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FITC标记的中胚层分化蛋白2抗体MESDC2是属于MESD家族的234氨基酸内质网蛋白。作为伴侣蛋白,MESDC2通过N-端和C-端非结构区特异性地帮助折叠低密度脂蛋白受体(LDLR)家族中的β-螺旋桨/EGF模块。MESDC2通过伴随共
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FITC标记的ZNHIT2蛋白抗体znhit2(锌手指,打型氟2),也知道知道的一样,是一个403氨基酸系高蛋白,这是在睾丸生精小管,与低表达,在其他tissues。。。。。。。含一个HIT型锌指的是,znhit2编码的基因,映射到人类染色
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FITC标记的DTX3蛋白抗体DTX3作为E3泛素连接酶发挥作用(TaKEMA等,2003(PubMed 12670957))。
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FITC标记的FCRL6蛋白抗体Fc受体同源物(FcRH)家族与经典Fc受体(FcR)有关,属于免疫球蛋白受体超家族。FcRH家族中的蛋白质是I型跨膜糖蛋白,由FCRH1-FCRH6组成。编码人类FCRH蛋白的基因映射到1号染色体上,接近相关的FCR基因。FcRH蛋白参与免疫系统的调控,其胞浆结构域具有免疫受体-酪氨酸抑制基序。FcRH蛋白编码基因的突变可能
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FITC标记的FBXL11蛋白抗体F-盒蛋白是SCF(SKP1-Cul-1-F盒蛋白)型E3泛素连接酶复合体的重要组成部分,参与底物识别和蛋白质募集。F-盒蛋白是一个大家族的成员,它通过靶向蛋白如细胞周期蛋白来调节细胞周期、免疫应答、信号级
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