Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
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S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性，IC50为86 μM,对STAT1 和STAT5具有低的抑制活性。
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天然化合物，具有特定抗炎活性，因为选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7,和 MCP-2/CCL8。
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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BIIB021 是口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为 1.7 nM 和 38 nM。
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一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素，具有抗肿瘤活性。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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Bikinin是一种ATP竞争性Arabidopsis GSK-3抑制剂，作为油菜素类固醇(BR)信号的一种强效活化剂发挥作用，CAS#188011-69-0。
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