多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究；2.制剂工艺的委托研究；3.多肽药物的合成生产服务（CMO）；4.联合申报&上市许可持有人（MAH）。
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原料药或者制剂种杂质晶型的质量研究，定量方法开发和验证。Rietveld全谱拟合法
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