光散射法分子量测定
光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS
全基因合成1.20/bp/钓基因
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分子信标-Taqman探针-MGB探针-地高辛探针
荧光定量PCR探针合成(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户)，设计好后发给客户确认，然后再合成标记，成功率>99%) E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com 名 称 2 OD（￥） 5 OD（￥）
质粒提取转化
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多肽合成/多肽修饰
多肽合成服务价格（大宗用户价格面议,电话:021-54460831）多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
siRNA质粒载体构建
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荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
二维凝胶蛋白质组学
二维凝胶蛋白质组学是一种蛋白质分离与分析技术，其核心在于结合两种不同的电泳技术，先利用等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点进行分离，随后通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按照蛋白质的分子量进一步分离。这种方法能够在同一块凝胶上同时分离成百上千种蛋白质，是研究复杂生物样本蛋白质